1) устанавливает проблемы пациента с оценкой использования, эффективности и безопасности, прогнозированием влияния лекарственных средств на исход заболевания, разработкой плана оптимизации использования и мониторинга лекарственных средств;
2) проводит консультации пациентов по приему назначенных лекарственных средств (режиму, дозировке), их связи с приемом пищи, особенностями течения болезни, аллергоанамнеза;
3) оказывает консультативную помощь медицинским работникам по вопросам РИЛС, терапевтической целесообразности назначаемых лекарственных средств, основанных на принципах доказательной медицины с учетом их клинико-фармакологических характеристик, тяжести заболевания пациента, его возраста, генетического фона, аллергологического анамнеза, лабораторных и инструментальных данных исследований;
4) участвует в консилиумах по вопросам РИЛС;
5) участвует в формировании лекарственного формуляра организации здравоохранения в соответствии с Приказом № 762;
6) участвует в разработке списка лекарственных средств высокого риска для обеспечения безопасности пациента в процессе оказания медицинской помощи;
7) обеспечивает диагностику и неотложную помощь при угрожающих жизни пациента состояниях (анафилактический шок, бронхоспастический синдром, острая сосудистая недостаточность, острая дыхательная недостаточность, судорожный синдром);
8) проводит оценку использования лекарственных средств в организации здравоохранения (АВС,VEN (эй би си, вен) анализов);
9) планирует использование антимикробных средств и участвует в разработке мероприятий по сдерживанию антибиотикорезистентности совместно со специалистами инфекционного контроля медицинской организации;
10) участвует в организации и проведении клинических исследований новых лекарственных средств, клинических исследованиях и переоценке ранее используемых лекарственных средств и медицинских технологий;
11) использует данные медицинской статистики при проведении экспертизы и оценки РИЛС, возможности их замены с учетом возраста пациента, аллергологического анамнеза и характера заболевания;
12) обеспечивает оформление и ведение первичной медицинской документации в соответствии с приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2010 года № 907 "Об утверждении форм первичной медицинской документации организаций здравоохранения" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 6697) (далее – Приказ № 907).
участие в работе формулярных комиссий различного уровня • участие в продвижении принципов доказательной медицины в клинической практике • участие в формировании лекарственного формуляра медицинской организации с учетом критериев отбора ЛС, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2009 года №762 «Об утверждении Правил разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения» • участие в разработке, совершенствовании и пересмотре клинических протоколов; • содействие надлежащему исполнению клинических протоколов, в части касающиеся использования ЛС; • разработка списка ЛС высокого риска в медицинской организации для обеспечения безопасности пациента в процессе оказания медицинской помощи; • проведение оценки использования ЛС в организации здравоохранения (АВС,VEN анализов) • проведение клинико-фармакологической экспертизы для оценки использования ЛС и ее улучшения • участие в регистрации Побочных действий (ПД) ЛС и оказании методологической помощи при проведении анализа возникших ПД, а также осуществление контроля за своевременным информированием уполномоченной организации в установленном порядке, в соответствии с приказом уполномоченного органа • участие в формировании политики использования антимикробных средств и разработка мероприятий по сдерживанию антибиотикорезистентности совместно с эпидемиологической и микробиологической службами организации здравоохранения; • контроль за соблюдением в организации здравоохранения этических критериев продвижения ЛС, основанных на принципах честности и добросовестности; • оказание консультативной помощи медицинским работникам по вопросам РИЛС (рационального использования лекарственных средств), терапевтической и экономической целесообразности назначаемых ЛС, основанных на принципах доказательной медицины с учетом тяжести заболевания пациента, физиологического и патологического состояния возраста, аллергологического анамнеза • проведение консультации пациентов по приему назначенных ЛС • участие в консилиумах медицинских организаций здравоохранения по вопросам РИЛС • участие в проведении комплексных мероприятий, направленных на повышение профессионального уровня и информированности медицинских работников по вопросам формулярной системы, РИЛС, доказательной медицины, новым лекарственным средствам и фармаконадзору; • разработка и внесение предложений администрации медицинской организации по вопросам РИЛС; использование данных медицинской статистики при проведении экспертизы и оценки РИЛС; • участие в семинарах, конференциях, симпозиумах по вопросам РИЛС, а также в работе научных обществ, ассоциаций по профилю своей специальности, членство в профессиональных организациях
- Способность к анализу и синтезу;
- Умение оперативно решать вопросы;
