Рабочих мест
1
Требования к квалификации
высшее образование, послевузовское образование
Специальности: Технология фармацевтического производства, Фармация
Специальности: Технология фармацевтического производства, Фармация
Обязанности
Осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, а также за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в области здравоохранения. Осуществление отбора с рынка, в том числе в медицинских организациях, лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода. Принятие мер оперативного реагирования в соответствии с законодательством. Возбуждение дел об административных правонарушениях в соответствии с КоАП. Проведение анализа деятельности территориальных подразделений Комитета по вопросам государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Координация работы РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» в пределах компетенции. Участие в организации и проведении внутреннего контроля в территориальных подразделениях и подведомственной организации Комитета, в пределах компетенции. Организация системы менеджмента качества в пределах компетенции. Разработка нормативных правовых актов в пределах компетенции, в том числе в рамках Евразийского экономического Союза. Рассмотрение обращений, предложений, откликов, запросов, сообщений физических и юридических лиц в пределах компетенции. Обеспечение в пределах компетенции защиты сведений, составляющих государственную и иную охраняемую законом тайну. Обеспечение своевременного и качественного исполнения поручений Главы государства, Администрации Президента Республики Казахстан и Правительства Республики Казахстан. Выполнение иных обязанностей в соответствии с законодательством Республики Казахстан.
Регион
г. Астана, район Есиль