• участие в продвижении принципов доказательной медицины в клинической практике

• участие в формировании лекарственного формуляра медицинской организации с учетом критериев отбора ЛС, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2009 года №762 «Об утверждении Правил разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения»

• участие в разработке, совершенствовании и пересмотре клинических протоколов;

• содействие надлежащему исполнению клинических протоколов, в части касающиеся использования ЛС;

• разработка списка ЛС высокого риска в медицинской организации для обеспечения безопасности пациента в процессе оказания медицинской помощи;

• проведение оценки использования ЛС в организации здравоохранения (АВС,VEN анализов)

• проведение клинико-фармакологической экспертизы для оценки использования ЛС и ее улучшения

• участие в регистрации Побочных действий (ПД) ЛС и оказании методологической помощи при проведении анализа возникших ПД, а также осуществление контроля за своевременным информированием уполномоченной организации в установленном порядке, в соответствии с приказом уполномоченного органа

• участие в формировании политики использования антимикробных средств и разработка мероприятий по сдерживанию антибиотикорезистентности совместно с эпидемиологической и микробиологической службами организации здравоохранения;

• контроль за соблюдением в организации здравоохранения этических критериев продвижения ЛС, основанных на принципах честности и добросовестности;

• оказание консультативной помощи медицинским работникам по вопросам РИЛС (рационального использования лекарственных средств), терапевтической и экономической целесообразности назначаемых ЛС, основанных на принципах доказательной медицины с учетом тяжести заболевания пациента, физиологического и патологического состояния возраста, аллергологического анамнеза

• проведение консультации пациентов по приему назначенных ЛС

• участие в консилиумах медицинских организаций здравоохранения по вопросам РИЛС

• участие в проведении комплексных мероприятий, направленных на повышение профессионального уровня и информированности медицинских работников по вопросам формулярной системы, РИЛС, доказательной медицины, новым лекарственным средствам и фармаконадзору; • разработка и внесение предложений администрации медицинской организации по вопросам РИЛС; использование данных медицинской статистики при проведении экспертизы и оценки РИЛС;

• участие в семинарах, конференциях, симпозиумах по вопросам РИЛС, а также в работе научных обществ, ассоциаций по профилю своей специальности, членство в профессиональных организациях

• Формулярлық комиссия жұмысына қатысу;

• Командада жұмыс істеу қабілеті;
• Міндеттерді орындаудағы дәлдік;
• Қарым-қатынастық дағдылар;
• Шығармашылық;
• Жұмыс жағдайын талдау;
• Сыни ойлау;

• Орыс / жетік деңгей
• Қазақ / жоғары деңгей